德國AUTOMESS 6150AD-17 α-β-γ探測探頭采用GM管計數(shù)器,可同時測量alpha、beta和gamma射線,德國AUTOMESS 6150AD-17 α-β-γ探測探頭有效探測面積6.2CM²,直徑為2.8cm,該探頭需要和主機(jī)6150AD同時使用。
德國AUTOMESS 6150AD-17 α-β-γ探測探頭技術(shù)參數(shù)
·計數(shù)管·γ靈敏度:對Cs-137 約5600 脈沖/μSv
·量程:0.01S-1~10kS-1
·有效面積(容積):直徑2.8cm, 面積6.2cm2
·探測限:Am-241: 0.17Bq/cm2;Co-60: 0.21Bq/cm2
·效率:Am-241: 1.3(Bq/cm2)/S-1;C-14: 2.5(Bq/cm2)/S-1; Sr-90(/Y-90): 0.3(Bq/cm2)/S-1
·本底:約0.07 S-1
產(chǎn)品簡介:
1. 6150AD劑量率儀Automess 6150AD系列 劑量率儀,具有內(nèi)置GM探頭,提供一個可與外置探頭連接的接口;如果連接外部探頭,6150AD內(nèi)部的GM探頭會自動被關(guān)閉;可自動識別添加探頭的類型(例如,當(dāng)連接入一個6150AD-17探頭時,顯示"ext 17"),并顯示探頭的量程和單位;提供一個串行接口用于輸出到PC上進(jìn)行數(shù)據(jù)管理和分析;連接外部探頭的電纜最遠(yuǎn)可達(dá)100米(探頭類型而定);德國automess公司現(xiàn)貨供應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)長度從1.25米、3米、10米、20米、75米和100米的專用電纜。2. 6150AD5 劑量率儀(高)是探測光子輻射(γ和X射線)的儀器;具有模擬和數(shù)字顯示、自動量程切換、非易失性內(nèi)存劑量、獨立的可編程劑量和劑量率報警閾值、顯示相對標(biāo)準(zhǔn)偏差、采用符合IEC6LR61的9V電池供電。模擬范圍 1µSv/h-1000mSv/h數(shù)字范圍 0.1µSv/h-999mSv/h能量范圍 45keV-3MeV(6150AD5) 45keV-2.6MeV(6150AD5/H,6150AD5/ E)- Hx型(兼容除/E型外的所有探頭):6150AD5- H*(10)型(兼容除/E型外的所有探頭):6150AD5/H- H*(10)型(兼容脈沖探頭和/E探頭):6150AD5/E3. 6150AD6 劑量率儀(低)是探測光子輻射(γ和X射線)的儀器;具有模擬和數(shù)字顯示、自動量程切換、非易失性內(nèi)存劑量、獨立的可編程劑量和劑量率報警閾值、顯示相對標(biāo)準(zhǔn)偏差、采用符合IEC6LR61的9V電池供電。模擬范圍 0.1µSv/h-10mSv/h數(shù)字范圍 0.01µSv/h-9.99mSv/h能量范圍 60keV-1.3MeV- Hx型(兼容除/E型外的所有探頭):6150AD6- H*(10)型(兼容除/E型外的所有探頭):6150AD6/H- H*(10)型(兼容脈沖探頭和/E探頭):6150AD6/E4. 6150AD-15 GAMMA探測探頭高劑量率的光子輻射探頭,用于探測γ和X射線,由6150AD提供電源。模擬范圍 0.1mSv/h-10Sv/h數(shù)字范圍 0.01mSv/h-9.99Sv/h能量范圍 65keV-3MeV- Hx型(兼容所有6150ADn和6150ADn/H表):6150AD-15- H*(10)型(兼容所有6150ADn和6150ADn/H表):6150AD-15/H- H*(10)型(僅兼容6150ADn/E表):6150AD-15/E5. 6150AD-18 GAMMA探測探頭低劑量率的光子輻射探頭,用于探測γ和X射線,由6150AD提供電源。模擬范圍 0.1µSv/h-10mSv/h數(shù)字范圍 0.01µSv/h-9.99mSv/h能量范圍 65keV-1.3MeV- Hx型(兼容所有6150ADn和6150ADn/H表):6150AD-18- H*(10)型(兼容所有6150ADn和6150ADn/H表):6150AD-18/H- H*(10)型(僅兼容6150ADn/E表):6150AD-18/E6. 6150AD-b 電離室閃爍體探頭是探測光子輻射的3”×3”塑料閃爍體探頭;用于探測γ和X射線,由6150AD提供電源,含螺旋的探頭電纜。模擬范圍 10nSv/h-100µSv/h數(shù)字范圍 1nSv/h-99.99µSv/h能量范圍 23keV-7MeV(6150AD-b)20keV-7MeV(6150AD-b/H, 6150AD-b/E)- Hx型(兼容6150AD5(/H)和6150AD6(/H)表):6150AD-b- H*(10)型(兼容6150AD5(/H)和6150AD6(/H)表):6150AD-b/H- H*(10)型(兼容6150AD5(/E)和6150AD6(/E)表):6150AD-b/E7. 6150AD-17 α-β-γ探測探頭擦拭測試探頭,兼容任何6150AD型號的劑量率儀,由6150AD供電。模擬范圍 0.1s-1-10ks-1數(shù)字范圍 0.01s-1-9.99ks-18. 6150AD-19 BETA-GAMMA液體樣品探頭為液體輻射探測探頭,兼容所有劑量率儀,由6150AD供電。(已停產(chǎn))9. 6150AD-K 表面污染探測探頭是大面積α、β、γ射線計數(shù)管,兼容所有6150AD劑量率儀,由6150AD供電,含探頭連接電纜。模擬范圍 約0.1s-1-40ks-1數(shù)字范圍 約0.01s-1-40ks-110. 6150AD-t 帶伸縮桿的探頭為探測光子輻射β射線探頭,可選γ和X射線自動介于低劑量率和高劑量率的兩種探頭,伸縮桿可伸縮至約4米遠(yuǎn),由6150AD供電,含探頭連接電纜。模擬范圍 0.1µSv/h-10Sv/h數(shù)字范圍 0.01µSv/h-9.99Sv/h能量范圍 65keV-1.3MeV(低劑量率計數(shù)管) 65keV-3MeV(高劑量率計數(shù)管)- Hx型(兼容所有6150ADn和6150ADn/H表):6150AD-t- H*(10)型(兼容所有6150ADn和6150ADn/H表):6150AD-t/H- H*(10)型(僅兼容6150ADn/E表):6150AD-t/E11. 859.1 GAMMA報警器為一個可與存儲型6150AD劑量率儀配套的裝置,具有醒目的聲、光報警提示,可調(diào)整劑量率超過報警閾值;可安裝6150AD劑量率儀和探頭到其上(不含6150AD及探頭),墻掛式安裝,含鉛蓄電池或由87-250V.AC/50Hz電源供電。
北京春達(dá)科技有限公司專營進(jìn)口體外診斷試劑工業(yè)原料,透析產(chǎn)品,純化填料,標(biāo)準(zhǔn)品。于為體外診斷試劑生產(chǎn)商,生命科學(xué)研發(fā)客戶提供增值服務(wù)(請電話核實01068651060,謹(jǐn)防上當(dāng)受騙)。產(chǎn)品列舉如下,
輔酶:NAD,NADH, NADP, APAD, CoA-Li3,FAD, AP5A-Li 等。
酶底物: ATP, AMP, ADP, G6P, PEP, 丁酰硫代膽堿碘化物, GluPAC, 磷酸肌酸CP, 雙甘肽,淀粉酶底物: Gal-G2-α-CNP, EPS-G7,乳酸鋰,丙氨酸,天冬氨酸,N-乙酰半胱氨酸,PNP-G7,PNPP,牛血清白蛋白BSA, 標(biāo)記酶ALP, HRP, beta半乳糖苷酶,唾液酸酶BV底物x-Nev5AC。
發(fā)光發(fā)色底物,魯米諾,光澤精,AMPPD,偶氮胂III, X-Gal,β半乳糖苷酶底物IPTG 367-93-1, 亞鐵嗪,(28048-33-1,698898-45-9),BV底物(160369-85-7,265979-52-0),疏水熒光探針8-苯胺基-1-萘磺酸銨鹽(28836-03-5,ANS-NH4 (=AMMoniuM 8-Anilino-1-naphthalenesulfonate))Hydrophobic fluorescent probe 。
催化酶: G6PDH, HK, MDH, LDH, PEPC, 嘌呤核苷磷酸酶PNP,XOD,尿酸酶Uricase,甘油激酶,葡萄糖脫氫酶GDH, GLDH, ASO, 肌氨酸氧化酶SAO,肌酸酶,肌酐酶,肌酸激酶CK,果糖基氨基酸氧化酶等。
抗原抗體: HRP標(biāo)記的雞抗人IgM,人血清淀粉樣蛋白A, Serum Amyloid A (SAA), 甘膽酸,CK-MM, HBA1C, CRP, Cys-C, β2-MG, PSA,PCT降鈣素原,PTH甲狀旁腺激素,羊抗鼠lgG, 雞抗人IgM,D-Dimer,AFP;albumen;microglobulin; CEA; hemoglobin; multi-ubiquitin泛素蛋白;GM3;DNP二硝基苯酚,insulin;myoglobin;cTnT;cTnI,;haptoglobin 結(jié)合珠蛋白,觸珠蛋白;hCG,HBs , HBc, HBe、HCV、HP幽門螺旋桿菌、Urease-尿素酶,人/鼠肝細(xì)胞生長因子、IFN-αβγ、IL-2, IgG、IgM、IgA、IgD、IgE,血型糖蛋白,鐵蛋白Ferritin,ABO血型,Lewis血型,MN血型,基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控 -RBP-Jκ,分子伴侶-HSP90α/β,H凝集素重組蛋白,內(nèi)皮細(xì)胞-Endothelin Receptor A、B,黏膜免疫-乳鐵蛋白, PIVKA2,Renin, IGF01, PRL, NSE5B4,NSE4A1, TSH, IGF, 等,
Spectrum生物技術(shù)級透析袋,透析膜,中空纖維過濾器。
純化凝膠Protein A, protein G, Sephadex葡聚糖系列,Sepharose瓊脂糖系列,
體外診斷試劑OEM免疫比濁大包裝:HBA1C, D-D, FDP, RBP, FHABP, CK-MB, FIB,F(xiàn)actor Auto II FXIII-M血凝第13因子,Lp(a), HFABP, RBP, LIPASE, NAG, ASO.
(北京春達(dá)科技有限公司,請電話核實01068651060,謹(jǐn)防上當(dāng)受騙)
大鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析
試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用 目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿,細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中γ干擾素(IFN-γ)的含量。
實驗原理:
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠γ干擾素(IFN-γ)水平。用純化的大鼠γ干擾素(IFN-γ)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素(IFN-γ),再與HRP標(biāo)記的γ干擾素(IFN-γ)受體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素(IFN-γ)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠γ干擾素(IFN-γ)含量。
試劑盒組成:
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| (20ml×20倍)×1瓶 | | |
樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1500ng/L,1000ng/L ,500ng/L,250ng/L,125ng/L)。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
注意事項:
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。
計算:
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),
在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD
值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋
倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)
準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值
代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋
倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
(此圖僅供參考)
試劑盒性能:
1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。
2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%
檢測范圍:
100ng/L -2000ng/L
保存條件及期:
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.期:6個月
RD
Rat Interferon γ
|
Drug Names
Generic Name:Rat Interferon γ(IFN-γ) ELISA Kit.
Purpose
This kit allows for the determination of IFN-γ concentrations in Rat serum, blood plasma, cell culture supernatant and other biological fluids.
Principle of the assay
The kit assay Rat IFN-γlevel in the sample,use Purified Rat IFN-γ to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add IFN-γ to wells, Combined IFN-γ antibody which With HRP labeled , become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of IFN-γ in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
Materials provided with the kit
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| (20ml×20 fold) ×1bottle | (20ml×30 fold) | |
Specimen requirements
1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
2. plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS(PH7.2-7.4), Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS(PH7.2-7.4), Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS(PH7.4), Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.
Assay procedure
1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separately. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 1500ng/L,1000ng/L,500ng/L,250ng/L,125ng/L)
2.add sample:Set blank wells separately (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.
5.washing:Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.
6.add enzyme:Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except blank well.
7.incubate:Operation with 3.
8.washing:Operation with 5.
9.color:Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop the reaction:Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).
11.assay:take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.
Important notes
1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
4. if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.(×n×5).
5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
6. The substrate evade the light preservation.
7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
8. All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
9. Do not mix reagents with those from other lots.
Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.
Calculate
This chartis for reference only
Assay range
100ng/L -2000ng/L
Storage and validity
1.Storage: 2-8℃.
2.validity: six months.
產(chǎn)品貨號:DM-Sh45225
產(chǎn)品規(guī)格:48/96T
(7)酶反應(yīng)終止液,常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的*終體積而異,在板式ELISA中一般采用2mol/L。
ELISA試劑盒實驗數(shù)據(jù)的計算處理方法1、擬和曲線:輸入: 濃度值, 如0 10 50 100 400輸入第二行:該濃度下的調(diào)整后的od值,如0 0.586 1.397 1.997 3.42選擇這些輸入的數(shù)據(jù),用插入里的圖表按鈕,進(jìn)入圖表向?qū)В凇皹?biāo)準(zhǔn)類型”中選擇“xy散點圖”;在“子圖表類型”中選擇“折線散點圖”,按“下一步”;選擇“系列產(chǎn)生在行”,按“下一步”;數(shù)據(jù)標(biāo)志,可以填寫:如數(shù)據(jù)y軸,OD值;數(shù)據(jù)x軸,濃度;按下一步,點擊完成?傻们圖。單擊曲線,按右鍵,選擇“添加趨勢線”,在類型中,選擇多項式;在選項中,選擇顯示公式,選擇顯示R平方值。得到公式和R平方值。也可以用上面說的方法: 雙擊圖表,把它輸入到圖表的數(shù)據(jù)中,就可以擬和曲線。2、計算濃度:實驗:標(biāo)準(zhǔn)曲線為:y = -4E-05x2 + 0.026xR2 = 0.9745為例,已知OD值,計算濃度。由于y = -4E-05x2 + 0.026x,可以得到:4E-05x2 -0.026x +y=0ax2 +bx +y=0
ELISA試劑盒優(yōu)勢:
1、抗體----靈敏、特異性好
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻、吸附性好、空白值低、孔底透明度高
3、優(yōu)化方案----重復(fù)性高,可靠性強(qiáng)
4、高標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)要求:靈敏度高,特異性強(qiáng)
5、適用范圍廣:血漿、血清、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
ELISA試劑盒操作步驟:1.使用,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。
服務(wù):
一、產(chǎn)品品質(zhì)保障(打造高品質(zhì)產(chǎn)品,若產(chǎn)品質(zhì)量存在任何問題,公司一律包退包換,質(zhì)量有保障,解除了客戶的后顧之憂)
二、提供免費代測服務(wù)(我司擁有業(yè)酶免技術(shù)的工作人員為客戶提供來樣檢測服務(wù),限度實驗結(jié)果的有效性)
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)(業(yè)的科順技術(shù)人員進(jìn)行指導(dǎo))
四、全天在線服務(wù)(如果您在使用ELISA試劑盒產(chǎn)品時有任何的疑問,或者對我們有任何意見建議,您都可以通過來電或咨詢。)
JB-4000型 智能化X、γ輻射儀 JB4000
JB4000(A)型智能化х-γ輻射儀是監(jiān)測各種放射性工作場所х、γ射線輻射劑量率的專用儀器。和內(nèi)同類儀器相比,該儀器具有更大的劑量率測量范圍和能量響應(yīng)特性。
該儀器廣泛用于衛(wèi)生、環(huán)保、冶金、石油、化工、放射性試驗室、商檢等需進(jìn)行輻射環(huán)境與輻射防護(hù)檢測的場合。
JB4000型境監(jiān)測用χ、γ輻射吸收劑量率儀為環(huán)境水平巡測儀,測量范圍為0~200µSv/h。
JB4000A型為防護(hù)水平巡測儀,測量范圍為0~1500µSv/h。測量范圍最大可擴(kuò)展至100m Sv/h
特點與功能
主要技術(shù)指標(biāo)
中文名稱 | 人磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)elisa測定試劑盒 | ||
英文簡稱 | PLCγ1 ELISA Kit | ||
ELISA試劑盒價格 | 面議 | 種屬 | 人 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
檢測方法 | 雙抗夾心法、間接法 | ||
樣本類型 | 體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等等 | ||
使用范圍 | 僅限科研使用,不能應(yīng)用于臨床 | ||
保存與運輸 | 保存與運輸 |
注:48T可以檢測37個樣本,10個標(biāo)準(zhǔn)品孔,1個空白。
96T標(biāo)準(zhǔn)的可以檢測85個樣本,10個標(biāo)準(zhǔn)品孔,1個空白。
科研ELISA試劑盒實驗在實際操作中,除了選擇優(yōu)良試劑外,必須嚴(yán)格按照人磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)elisa測定試劑盒說明書操作步驟進(jìn)行操作,同時作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評,以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)檢測每一份標(biāo)本,才能保證檢測質(zhì)量。現(xiàn)在國內(nèi)已有相當(dāng)數(shù)量的單位擁有全自動酶標(biāo)儀,這對于實現(xiàn)ELISA標(biāo)準(zhǔn)化檢測、提高檢測質(zhì)量起到了積極重要的作用。
中文名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 保存 |
ELISA酶標(biāo)板(可拆卸) | Micro ELISA Plate(Dismountable) | 96T/48T | 4℃/-20℃ # |
凍干標(biāo)準(zhǔn)品 | Reference Standard | 2/1 支 | 4℃/-20℃ # |
標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL/12mL | 4℃ |
濃縮生物素化抗體 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL/70μL | 4℃ |
生物素化抗體稀釋液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
濃縮HRP酶結(jié)合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL/70μL | 4℃(避光) |
酶結(jié)合物稀釋液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
濃縮洗滌液(25×) | Concentrated Wash Buffer (25×) | Concentrated Wash Buffer (25×) | 4℃ |
底物溶液(TMB) | Substrate Reagent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃(避光) |
反應(yīng)終止液 | Stop Solution | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
封板覆膜 | Plate Sealer | 2 張 |
|
產(chǎn)品說明書 | Product Description | 1 份 |
|
特別說明: *: [96T/48T](打開包裝后請及時檢查所有物品是否齊全完整) #: 一周內(nèi)使用可存于4℃,需長時間存放或多次使用建議存于-20℃. |
人磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)elisa測定試劑盒操作步驟:
1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃ 過一夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。
2.加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3.加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌。
4.加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。
5.終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
6.結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
人磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)elisa測定試劑盒上海潤裕生物科技有限公司針對不同行業(yè)的需求,我司不斷完善、更新技術(shù)和方法。在實驗室應(yīng)用的比較廣泛,被業(yè)內(nèi)眾多的科研人士認(rèn)可和推廣。公司以優(yōu)質(zhì),齊全的產(chǎn)品和優(yōu)質(zhì)的技術(shù)團(tuán)隊得到了國家各大實驗高校及科研單位的認(rèn)可和贊譽,擁有很好的知名度和口碑。如需要更多科研ELISA試劑盒說明書及報價等相關(guān)信息,請來電咨詢。上海仁捷生物專業(yè)為你提供小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)elisa試劑盒
產(chǎn)品名稱:小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA試劑盒靈敏度
特色服務(wù):小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA試劑盒靈敏度可提供免費代測服務(wù)
組成成分:試劑、酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)品等
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品價格:請'來電咨詢'173 02193538 qq:245 0868877
應(yīng)用范圍:血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液體(本產(chǎn)品僅供實驗室科研及非臨床用途)
研究領(lǐng)域:炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、新陳代謝、信號通路、免疫學(xué)、傳染病、其他研究。
其他產(chǎn)品種屬:人ELISA試劑盒 小鼠ELISA試劑盒 大鼠ELISA試劑盒 兔ELISA試劑盒 倉鼠ELISA試劑盒 牛ELISA試劑盒 豚鼠ELISA試劑盒 魚ELISA試劑盒 雞ELISA試劑盒 馬ELISA試劑盒 豬ELISA試劑盒犬ELISA試劑盒 羊ELISA試劑盒 昆蟲ELISA試劑盒 植物ELISA試劑盒
產(chǎn)品貨期:現(xiàn)貨
小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA試劑盒靈敏度組成及試劑配制:
1、酶聯(lián)板(assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。2、標(biāo)準(zhǔn)品(standard):2瓶(凍干品)。3、樣品稀釋液(sample diluent):1×20ml/瓶。4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(biotin-antibody diluent):1×10ml/瓶。5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (hrp-avidin diluent):1×10ml/瓶。6、生物素標(biāo)記抗體(biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(hrp-avidin):1×120μl/瓶(1:100)8、底物溶液(tmb substrate):1×10ml/瓶。9、濃洗滌液(wash buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。10、終止液(stop solution):1×10ml/瓶(2n h2so4)。
小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA試劑盒靈敏度
使用我公司試劑盒,只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據(jù)實驗工作量和難易程度,雙方協(xié)定實驗周期,保質(zhì)保量完成委托實驗,并將實驗結(jié)果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。歡迎新老客戶來電訂購!
小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA試劑盒靈敏度其他產(chǎn)品推薦:
兔子免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒 rabbit Immunoglobulin M,IgM ELISA Kit ELISA. 96T/48T小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA試劑盒Mouse myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody IgG,MPO-ANCA IgG ELISA KitELISA. 96T/48T豬促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒Porcine Follicle-stimulating hormone,FSH ELISA KitELISA. 96T/48T大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒Rat Insulin-like growth factor 1,IGF-1 ELISA KitELISA. 96T/48T小鼠鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒Mouse ferritin,FE ELISA KitELISA. 96T/48T人低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白酶體9(LMP7/PSMB9)ELISA試劑盒Human low molecular-weight protein/proteasome beta-type subunit,LMP7/PSMB9 ELISA KitELISA. 96T/48T大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒Rat Brain derived neurotrophic facor,BDNF ELISA KitELISA. 96T/48T大鼠血管生長素(ANG)ELISA試劑盒Rat Angiogenin,ANG ELISA KitELISA. 96T/48T人c-fos ELISA試劑盒Human c-fos ELISA KitELISA. 96T/48T人可溶性CD21(CR2/sCD21)ELISA試劑盒 Human Soluble Cluster of differentiation 21,sCD21 ELISA KitELISA. 96T/48T大鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA試劑盒Rat soluble interleukin-2 receptor,IL-2sRα ELISA KitELISA. 96T/48T大鼠Smad1 ELISA試劑盒 Rat Mothers against decapentaplegic homolog 1,Smad1 ELISA KitELISA. 96T/48T人孕酮受體(PGR)ELISA試劑盒 Human progesterone receptor,PGR ELISA KitELISA. 96T/48T人Jo1抗體/抗組氨酰tRNA合成酶抗體(Jo1/HRS)ELISA試劑盒Human Jo-1 Antibody,Jo1/HRS ELISA KitELISA. 96T/48T人麥角蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA試劑盒Human Gliadin IgA ELISA KitELISA. 96T/48T人廣譜細(xì)胞角蛋白(P-CK)ELISA試劑盒Human pan-cytokeratin,P-CK ELISA KitELISA. 96T/48T人N-乙;-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸(AcSDKP)ELISA試劑盒Human N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKP ELISA Kit 大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA試劑盒Rat coagulation factor ⅩⅢ,FⅩⅢ ELISA KitELISA. 96T/48T人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA試劑盒Human Glycated hemoglobin A1c,GHbA1c ELISA KitELISA. 96T/48T大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒 Rat Stromal cell derived factor 1a,SDF-1a ELISA KitELISA. 96T/48T豬生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒Porcine Growth Hormone Releasing Peptide,GHRP ELISA KitELISA. 96T/48T兔子前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒rabbit Prostaglandin E1,PGE1 ELISA Kit ELISA. 96T/48T大鼠c-Jun氨基末端激酶(JNK)ELISA試劑盒Rat c-Jun N-terminal kinases,JNK ELISA KitELISA. 96T/48T人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體(AGA)ELISA試劑盒 Human anti-gliadin antibody,AGA ELISA KitELISA. 96T/48T人衣原體蛋白酶樣活性因子(CPAF)ELISA試劑盒 Human chlamydial protease-like activity factor,CPAF ELISA KitELISA. 96T/48T大鼠腎素(Renin)ELISA試劑盒 Rat Renin ELISA KitELISA. 96T/48T