重組蛋白產(chǎn)品及廠家
e2f1抗原；e2f轉(zhuǎn)錄因子1(e2f1)重組蛋白多種屬 屬于調(diào)節(jié)性轉(zhuǎn)錄因子e2f家族。有學(xué)者認(rèn)為：e2f-1既可作為癌基因起作用，又可作為抑癌基因起作用。其不同可能由細(xì)胞中其他生長促進(jìn)或抑制性蛋白質(zhì)水平和（或）活性決定，同時與細(xì)胞所處環(huán)境及器官特異性有關(guān)。在控制細(xì)胞周期和腫瘤抑制基因蛋白的活性方面起關(guān)鍵作用。
更新時間:2025-07-31
emilin2抗原；彈性蛋白微原纖維界面因子2(emilin2)重組蛋白多種屬 （彈性蛋白-微纖維界面定位蛋白）是細(xì)胞外基質(zhì)糖蛋白，定位在靠近彈性蛋白和微纖維的位點。它們由n端富含半胱氨酸的emi結(jié)構(gòu)域和保守的c端gc1q樣結(jié)構(gòu)域組成。emilin-1在富含彈性蛋白的組織中含量豐富，如血管、皮膚、心臟和肺。
更新時間:2025-07-31
gnai3抗原；g蛋白α抑制活性多肽3(gnai3)重組蛋白多種屬 是抑制性三聚體g蛋白（gi）的一個亞基，一旦其g蛋白偶聯(lián)受體（gpcr）如a2腎上腺素能受體被激活，它就會抑制腺苷酸環(huán)化酶。百日咳毒素可以滅活gai3。鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白作為調(diào)節(jié)劑或轉(zhuǎn)導(dǎo)子參與各種跨膜信號系統(tǒng)。g（k）是受體調(diào)節(jié)的k（+）通道的刺激性g蛋白。
更新時間:2025-07-31
osbpl8抗原；氧固醇結(jié)合蛋白樣蛋白8(osbpl8)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-07-31
exosc2抗原；外切酶體成分2(exosc2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-07-31
hgfac抗原；肝細(xì)胞生長因子激活因子(hgfac)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-07-31
yy1抗原；yy1轉(zhuǎn)錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉(zhuǎn)錄因子，屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質(zhì)參與抑制和激活多種啟動子。yy1可能將組蛋白去乙；负徒M蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶導(dǎo)向啟動子，以激活或抑制啟動子，從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關(guān)。
更新時間:2025-07-31
yy1抗原；yy1轉(zhuǎn)錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉(zhuǎn)錄因子，屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質(zhì)參與抑制和激活多種啟動子。yy1可能將組蛋白去乙酰化酶和組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶導(dǎo)向啟動子，以激活或抑制啟動子，從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關(guān)。
更新時間:2025-07-31
npy2r抗原；神經(jīng)肽y受體y2(npy2r)重組蛋白多種屬 是一種在大腦中廣泛表達(dá)的肽，通過蛋白質(zhì)g偶聯(lián)受體y1、y2和y5起作用。這種肽調(diào)節(jié)許多重要功能，如控制能量平衡和焦慮。它參與大腦發(fā)育的研究較少。
更新時間:2025-07-31
fhl1抗原；四加半lim域蛋白1(fhl1)重組蛋白多種屬 該基因編碼僅含四個半賴氨酸的蛋白質(zhì)家族的成員。家族成員包含兩個高度保守、串聯(lián)排列的鋅指結(jié)構(gòu)域，每個鋅指中有四個高度保守的半胱氨酸與一個鋅原子結(jié)合。這些家族成員的表達(dá)以細(xì)胞和組織特異性模式發(fā)生，這些蛋白質(zhì)參與了許多細(xì)胞過程。在emery-dreifuss肌營養(yǎng)不良癥患者中發(fā)現(xiàn)了該基因的突變。
更新時間:2025-07-31
nono抗原；含非pou域八聚體結(jié)合蛋白(nono)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-07-31
picalm抗原；磷脂酰肌醇結(jié)合網(wǎng)格蛋白裝配蛋白(picalm)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種網(wǎng)格蛋白組裝蛋白，該蛋白將網(wǎng)格蛋白和銜接蛋白復(fù)合物2（ap2）招募到細(xì)胞膜上形成包被凹坑和網(wǎng)格蛋白囊泡組裝的位點？赡苄枰鞍踪|(zhì)來確定要回收的膜的量，可能是通過調(diào)節(jié)網(wǎng)格蛋白籠的大小。該蛋白參與ap2依賴性網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭內(nèi)吞作用。在急性淋巴細(xì)胞白血病
更新時間:2025-07-31
ikbkb抗原；b-細(xì)胞κ-輕肽基因增強(qiáng)子抑制因子激酶β(ikbkb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-07-31
mlh1抗原；mutl同源物1(mlh1)重組蛋白多種屬 學(xué)者認(rèn)為：很多腫瘤的發(fā)生都與錯配修復(fù)基因mlh1 msh2缺失有關(guān) ,錯配修復(fù)基因是在ｄｎａ復(fù)制過程中對一些錯配的核苷酸進(jìn)行識別、修復(fù)，起到基因監(jiān)控機(jī)制。mlh1 msh2缺失導(dǎo)致修復(fù)功能的喪失，導(dǎo)致在ｄｎａ的正常修復(fù)過程發(fā)生錯誤，引起腫瘤的發(fā)生。
更新時間:2025-07-31
ssh2抗原；丫叉同源物2(ssh2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-07-31
cilp2抗原；軟骨中間層蛋白2(cilp2)重組蛋白多種屬 軟骨中間層蛋白（cilp）是一種細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，在軟骨組織中表達(dá)豐富。cilp表達(dá)為兩種亞型，cilp和cilp-2，它們在軟骨細(xì)胞中差異表達(dá)，并由tgf∫1誘導(dǎo)。這種誘導(dǎo)是由smad3通過與cilp啟動子區(qū)域中的順式元件直接相互作用介導(dǎo)的。tgf∫還誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞外無機(jī)焦磷酸鹽（ppi）升高
更新時間:2025-07-31
dnmt3b抗原；dna甲基轉(zhuǎn)移酶3b(dnmt3b)重組蛋白多種屬 腫瘤組織存在dna甲基化紊亂，包括與細(xì)胞增殖周期密切相關(guān)的癌基因低甲基化和抑癌基因高甲基化dna甲基轉(zhuǎn)移酶(dnmt)參與甲基化的形成(主要是dnmt3a和dnmt3b)和維持（主要是dnmt1)。
更新時間:2025-07-31
cerk抗原；神經(jīng)酰胺激酶(cerk)重組蛋白多種屬 神經(jīng)酰胺激酶將鞘脂代謝產(chǎn)物神經(jīng)酰胺轉(zhuǎn)化為神經(jīng)酰胺-1-磷酸鹽，兩者都是細(xì)胞凋亡和存活的關(guān)鍵介質(zhì)。神經(jīng)酰胺代謝在神經(jīng)元細(xì)胞的存活中起著至關(guān)重要的作用，神經(jīng)元細(xì)胞的膜特別富含鞘脂。cerk特異性催化神經(jīng)酰胺的磷酸化形成神經(jīng)酰胺1-磷酸。
更新時間:2025-07-31
tfe3抗原；轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合ighm增強(qiáng)子3(tfe3)重組蛋白多種屬 dna結(jié)合因子tfe3包含相鄰的螺旋-環(huán)-螺旋（hlh）和亮氨酸拉鏈（lz）結(jié)構(gòu)域，兩側(cè)為上游堿性區(qū)域。這些蛋白質(zhì)基序在其他轉(zhuǎn)錄因子中經(jīng)常被觀察到，對myc家族的成員來說尤其常見。tfe3普遍表達(dá)，可以直接與dna結(jié)合，作為由兩種相關(guān)蛋白質(zhì)tfeb或tfec形成的同源二聚體或異二聚體。
更新時間:2025-07-31
sox1抗原；性別決定區(qū)y框蛋白1(sox1)重組蛋白多種屬 這個無內(nèi)含子基因編碼sox（sry相關(guān)hmg盒）轉(zhuǎn)錄因子家族的一員，參與胚胎發(fā)育的調(diào)節(jié)和細(xì)胞命運的決定。編碼的蛋白質(zhì)可以在與其他蛋白質(zhì)形成蛋白質(zhì)復(fù)合物后充當(dāng)轉(zhuǎn)錄激活劑。在小鼠中，一種類似的蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)γ-晶體蛋白基因，對晶狀體發(fā)育至關(guān)重要。
更新時間:2025-07-31
edil3抗原；egf樣重復(fù)盤狀結(jié)構(gòu)i樣域蛋白3(edil3)重組蛋白多種屬 是一種整合素配體。它在介導(dǎo)血管生成中起著重要作用，可能在血管壁重塑和發(fā)育中起重要作用。它還影響內(nèi)皮細(xì)胞的行為。egf樣重復(fù)和盤狀i樣結(jié)構(gòu)域含蛋白3（edil3；也稱為del-1和整合素結(jié)合del1）是一種52kda的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，在胚胎血管發(fā)育過程中由內(nèi)皮組織表達(dá)。
更新時間:2025-07-31
mmp17抗原；基質(zhì)金屬蛋白酶17(mmp17)重組蛋白多種屬 基質(zhì)金屬蛋白酶（mmp）家族的蛋白質(zhì)參與正常生理過程中細(xì)胞外基質(zhì)的分解，如胚胎發(fā)育、繁殖和組織重塑，以及疾病過程，如關(guān)節(jié)炎和轉(zhuǎn)移。大多數(shù)mmp以無活性前蛋白的形式分泌，當(dāng)被細(xì)胞外蛋白酶切割時被激活。該基因編碼的蛋白質(zhì)被認(rèn)為是膜型mmp（mt-mmp）亞家族的成員。
更新時間:2025-07-31
dnmt3a抗原；dna甲基轉(zhuǎn)移酶3a(dnmt3a)重組蛋白多種屬 腫瘤組織存在dna甲基化紊亂，包括與細(xì)胞增殖周期密切相關(guān)的癌基因低甲基化和抑癌基因高甲基化dna甲基轉(zhuǎn)移酶(dnmt)參與甲基化的形成(主要是dnmt3a和dnmt3b)和維持（主要是dnmt1）
更新時間:2025-07-31
plp1抗原；鞘磷脂脂質(zhì)蛋白1(plp1)重組蛋白多種屬 是髓鞘的主要成分。髓磷脂蛋白脂質(zhì)蛋白的兩種亞型plp和dm20是非常疏水的整體膜蛋白，約占成人中樞神經(jīng)系統(tǒng)髓磷脂蛋白質(zhì)含量的一半。編碼plp的基因突變與pelizaeus-merzbacher。╬md）有關(guān)，pmd是一種慢性嬰兒型彌漫性腦硬化癥。編碼plp的基因定位于人類染色體xq22。
更新時間:2025-07-31
olig2抗原；少突膠質(zhì)細(xì)胞系轉(zhuǎn)錄因子2(olig2)重組蛋白多種屬 少突膠質(zhì)細(xì)胞譜系特異性基本螺旋環(huán)螺旋（olig）轉(zhuǎn)錄因子家族包括olig1-olig3，其組織表達(dá)不同。olig1和olig2作為少突膠質(zhì)生成的基因調(diào)節(jié)因子在神經(jīng)組織中特異性表達(dá)。olig2在胚胎腦中的表達(dá)比olig1更廣泛，而olig3主要在非神經(jīng)組織中表達(dá)。
更新時間:2025-07-31
mhce抗原；ⅰ類主要組織相容性復(fù)合體e(mhce)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-07-31
irf9抗原；干擾素調(diào)節(jié)因子9(irf9)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-07-31
il4i1抗原；白介素4誘導(dǎo)蛋白1(il4i1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-07-31
hvcn1抗原；氫離子電壓門控通道蛋白1(hvcn1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種電壓門控蛋白通道蛋白，在免疫系統(tǒng)的某些細(xì)胞中表達(dá)更高。吞噬細(xì)胞產(chǎn)生需要這種通道蛋白的超氧陰離子，在b細(xì)胞中，這一過程也促進(jìn)了抗體的產(chǎn)生。然而，這種相同的通道蛋白也可以調(diào)節(jié)包括精子在內(nèi)的其他細(xì)胞的功能。
更新時間:2025-07-31
rtn4抗原；網(wǎng)狀蛋白4(rtn4)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-07-31
hrh4抗原；組胺h4受體(hrh4)重組蛋白多種屬 組胺是一種無處不在的信使分子，從肥大細(xì)胞、腸嗜鉻樣細(xì)胞和神經(jīng)元中釋放出來。它的各種作用是由組胺受體家族介導(dǎo)的，組胺受體家族是g蛋白偶聯(lián)受體超家族的一個子集。該基因編碼一種組胺受體，主要在造血細(xì)胞中表達(dá)。
更新時間:2025-07-31
sox9抗原；性別決定區(qū)y框蛋白9(sox9)重組蛋白多種屬 是軟骨形成過程中一個十分關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄因子，已經(jīng)有研究表明骨形成蛋白2(bone morphogenetic protein 2,bmp2)能誘導(dǎo)sox9的表達(dá)。
更新時間:2025-07-31
tph2抗原；色氨酸羥化酶2(tph2)重組蛋白多種屬 苯丙氨酸羥化酶（pah）、酪氨酸羥化酶。tph2在中樞神經(jīng)系統(tǒng)（cns）中高度表達(dá)，主要在大腦中。tph2催化中樞神經(jīng)系統(tǒng)血清素和松果體褪黑素生物合成的步，可能參與幾種神經(jīng)精神疾病的病理。糖皮質(zhì)激素介導(dǎo)的tph2減少與情緒障礙的病因有關(guān)，特別是精神病性重度抑郁癥，
更新時間:2025-07-31
ch25h抗原；膽固醇-25-羥化酶(ch25h)重組蛋白多種屬 （膽固醇25-羥化酶），也稱為h25oh，是一種272個氨基酸的內(nèi)質(zhì)膜蛋白，屬于甾醇去飽和酶家族。ch25h含有催化活性所必需的組氨酸殘基簇，參與膽固醇和脂質(zhì)代謝。ch25h催化膽固醇形成25-羥基膽固醇，從而抑制膽固醇生物合成酶。
更新時間:2025-07-31
trem2抗原；髓細(xì)胞觸發(fā)受體2(trem2)重組蛋白多種屬 近年來發(fā)現(xiàn)應(yīng)用于診斷炎癥性疾病的重要標(biāo)記物,也是感染性疾病的預(yù)警指標(biāo),與細(xì)菌感染的嚴(yán)重程度相關(guān)。
更新時間:2025-07-31
miox抗原；肌醇加氧酶(miox)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-07-31
tgoln2抗原；反式高爾基體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)蛋白2(tgoln2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。
更新時間:2025-07-31
tdg抗原；胸苷嘧啶dna糖基化酶(tdg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-07-31
copt1抗原；銅轉(zhuǎn)運蛋白1(copt1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是細(xì)胞膜中發(fā)現(xiàn)的高親和力銅轉(zhuǎn)運蛋白。編碼的蛋白質(zhì)起著同源三聚體的作用，影響膳食銅的吸收！居蓃efseq提供，2011年8月】
更新時間:2025-07-31
il23r抗原；白介素23受體(il23r)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-07-31
hpx抗原；血紅素結(jié)合蛋白(hpx)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-07-31
nse抗原；神經(jīng)元特異性烯醇化酶(nse)重組蛋白多種屬 γ烯醇化酶，也稱為烯醇化酶2（eno2）或神經(jīng)元特異性烯醇化酶（nse），是一種在人類中由eno2基因編碼的酶。γ烯醇化酶是一種磷酸丙酮酸水合酶。γ-烯醇化酶是哺乳動物中發(fā)現(xiàn)的三種烯醇化酶同工酶之一。這種同工酶是一種同源二聚體，存在于成熟神經(jīng)元和神經(jīng)元來源的細(xì)胞中。
更新時間:2025-07-31
fgb抗原；纖維蛋白原β(fgb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-07-31
fkbp1b抗原；fk506結(jié)合蛋白1b(fkbp1b)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是親免疫蛋白家族的成員，在免疫調(diào)節(jié)和涉及蛋白質(zhì)折疊和運輸?shù)幕炯?xì)胞過程中發(fā)揮作用。這種編碼的蛋白質(zhì)是一種順反脯氨酰異構(gòu)酶，與免疫抑制劑fk506和雷帕霉素結(jié)合。它與fk506結(jié)合蛋白1a高度相似。其生理作用被認(rèn)為是在心肌的興奮-收縮耦合中。
更新時間:2025-07-31
nefh抗原；重肽神經(jīng)絲蛋白(nefh)重組蛋白多種屬 神經(jīng)絲可以定義為特異性存在于神經(jīng)元細(xì)胞中的中間或10nm絲。當(dāng)使用電子顯微鏡觀察時，神經(jīng)絲表現(xiàn)為直徑10nm、長度不確定的纖維，通常從側(cè)面有細(xì)小的細(xì)絲狀突起。它們在大型投射神經(jīng)元的軸突中特別豐富。它們的功能可能是為神經(jīng)元及其突觸提供結(jié)構(gòu)支持
更新時間:2025-07-31
nox4抗原；尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(nox4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-07-31
ggt1抗原；γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(ggt1)重組蛋白多種屬 啟動細(xì)胞外谷胱甘肽（gsh）分解，為細(xì)胞提供局部半胱氨酸供應(yīng)，并有助于維持細(xì)胞外gsh水平。它是細(xì)胞抗氧化防御機(jī)制的一部分。催化谷胱甘肽的谷氨酰部分轉(zhuǎn)移到氨基酸和二肽受體；蛘，谷胱甘肽可以水解得到cys-gly和γ-谷氨酸。isoform 3似乎處于非活動狀態(tài)。
更新時間:2025-07-31
fkbp3抗原；fk506結(jié)合蛋白3(fkbp3)重組蛋白多種屬 構(gòu)成上無活性的ppiase，當(dāng)與鈣調(diào)素和鈣結(jié)合時變得有活性。似乎充當(dāng)bcl2的伴侶，將其靶向線粒體并調(diào)節(jié)其磷酸化狀態(tài)。bcl2/fkbp8/鈣調(diào)素/鈣復(fù)合物可能會干擾bcl2與其靶標(biāo)的結(jié)合。因此，fkbp8的活性形式可能在細(xì)胞凋亡的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。
更新時間:2025-07-31
rarg抗原；維甲酸受體γ(rarg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-07-31
ezh2抗原；zeste同源物增強(qiáng)子2(ezh2)重組蛋白多種屬 ezh2（enhancer of zeste homolog 2）是新識別的一種人類基因，是果蠅zeste基因增強(qiáng)子的人類同源基因，polycomb group基因家族的重要成員之一。
更新時間:2025-07-31
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