其他試劑盒產(chǎn)品及廠家
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被輔酶f420（f420）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的輔酶f420呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
抗gfp抗體芯片級(jí)(b 290)是一種比其他抗gfp抗體具有更強(qiáng)信號(hào)的多功能抗體。在westernblot上，該抗體檢測(cè)表達(dá)重組gfp融合蛋白的細(xì)胞提取物中的gfp組分，在福爾馬林固定的小鼠切片中也顯示出有用的作用。在免疫細(xì)胞化學(xué)中，抗體對(duì)cos細(xì)胞中表達(dá)的重組ys-gfp嵌合體有很好的信號(hào)(mccabe等人)
更新時(shí)間:2025-08-22
抗gfp抗體芯片級(jí)(b 290)是一種比其他抗gfp抗體具有更強(qiáng)信號(hào)的多功能抗體。在westernblot上，該抗體檢測(cè)表達(dá)重組gfp融合蛋白的細(xì)胞提取物中的gfp組分，在福爾馬林固定的小鼠切片中也顯示出有用的作用。在免疫細(xì)胞化學(xué)中，抗體對(duì)cos細(xì)胞中表達(dá)的重組ys-gfp嵌合體有很好的信號(hào)(mccabe等人)
更新時(shí)間:2025-08-22
抗gfp抗體芯片級(jí)(b 290)是一種比其他抗gfp抗體具有更強(qiáng)信號(hào)的多功能抗體。在westernblot上，該抗體檢測(cè)表達(dá)重組gfp融合蛋白的細(xì)胞提取物中的gfp組分，在福爾馬林固定的小鼠切片中也顯示出有用的作用。在免疫細(xì)胞化學(xué)中，抗體對(duì)cos細(xì)胞中表達(dá)的重組ys-gfp嵌合體有很好的信號(hào)(mccabe等人)
更新時(shí)間:2025-08-22
在免疫熒光中，三甲基賴氨酸4的一個(gè)獨(dú)特性質(zhì)是其明顯的“振鈴”區(qū)域出現(xiàn)在核質(zhì)‘孔洞’。這些代表剪接因子間隔的位置，這往往是很容易識(shí)別僅使用dna染色在印度綠葉成纖維細(xì)胞。已知這些剪接因子區(qū)優(yōu)先與活性基因和高度乙；M蛋白h3有關(guān)。正如預(yù)期的那樣，這種抗體不能染色異染色質(zhì)(由michaelhendzel實(shí)驗(yàn)室kirkmcmanus完成)。
更新時(shí)間:2025-08-22
在免疫熒光中，三甲基賴氨酸4的一個(gè)獨(dú)特性質(zhì)是其明顯的“振鈴”區(qū)域出現(xiàn)在核質(zhì)‘孔洞’。這些代表剪接因子間隔的位置，這往往是很容易識(shí)別僅使用dna染色在印度綠葉成纖維細(xì)胞。已知這些剪接因子區(qū)優(yōu)先與活性基因和高度乙；M蛋白h3有關(guān)。正如預(yù)期的那樣，這種抗體不能染色異染色質(zhì)(由michaelhendzel實(shí)驗(yàn)室kirkmcmanus完成)。
更新時(shí)間:2025-08-22
在免疫熒光中，三甲基賴氨酸4的一個(gè)獨(dú)特性質(zhì)是其明顯的“振鈴”區(qū)域出現(xiàn)在核質(zhì)‘孔洞’。這些代表剪接因子間隔的位置，這往往是很容易識(shí)別僅使用dna染色在印度綠葉成纖維細(xì)胞。已知這些剪接因子區(qū)優(yōu)先與活性基因和高度乙；M蛋白h3有關(guān)。正如預(yù)期的那樣，這種抗體不能染色異染色質(zhì)(由michaelhendzel實(shí)驗(yàn)室kirkmcmanus完成)。
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在免疫熒光中，三甲基賴氨酸4的一個(gè)獨(dú)特性質(zhì)是其明顯的“振鈴”區(qū)域出現(xiàn)在核質(zhì)‘孔洞’。這些代表剪接因子間隔的位置，這往往是很容易識(shí)別僅使用dna染色在印度綠葉成纖維細(xì)胞。已知這些剪接因子區(qū)優(yōu)先與活性基因和高度乙；M蛋白h3有關(guān)。正如預(yù)期的那樣，這種抗體不能染色異染色質(zhì)(由michaelhendzel實(shí)驗(yàn)室kirkmcmanus完成)。
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在免疫熒光中，三甲基賴氨酸4的一個(gè)獨(dú)特性質(zhì)是其明顯的“振鈴”區(qū)域出現(xiàn)在核質(zhì)‘孔洞’。這些代表剪接因子間隔的位置，這往往是很容易識(shí)別僅使用dna染色在印度綠葉成纖維細(xì)胞。已知這些剪接因子區(qū)優(yōu)先與活性基因和高度乙；M蛋白h3有關(guān)。正如預(yù)期的那樣，這種抗體不能染色異染色質(zhì)(由michaelhendzel實(shí)驗(yàn)室kirkmcmanus完成)。
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在免疫熒光中，三甲基賴氨酸4的一個(gè)獨(dú)特性質(zhì)是其明顯的“振鈴”區(qū)域出現(xiàn)在核質(zhì)‘孔洞’。這些代表剪接因子間隔的位置，這往往是很容易識(shí)別僅使用dna染色在印度綠葉成纖維細(xì)胞。已知這些剪接因子區(qū)優(yōu)先與活性基因和高度乙；M蛋白h3有關(guān)。正如預(yù)期的那樣，這種抗體不能染色異染色質(zhì)(由michaelhendzel實(shí)驗(yàn)室kirkmcmanus完成)。
更新時(shí)間:2025-08-22
在免疫熒光中，三甲基賴氨酸4的一個(gè)獨(dú)特性質(zhì)是其明顯的“振鈴”區(qū)域出現(xiàn)在核質(zhì)‘孔洞’。這些代表剪接因子間隔的位置，這往往是很容易識(shí)別僅使用dna染色在印度綠葉成纖維細(xì)胞。已知這些剪接因子區(qū)優(yōu)先與活性基因和高度乙；M蛋白h3有關(guān)。正如預(yù)期的那樣，這種抗體不能染色異染色質(zhì)(由michaelhendzel實(shí)驗(yàn)室kirkmcmanus完成)。
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抗卡沃林-1抗體@最新新聞動(dòng)態(tài)抗卡沃林-1抗體@最新新聞動(dòng)態(tài)抗卡沃林-1抗體@最新新聞動(dòng)態(tài)抗卡沃林-1抗體@最新新聞動(dòng)態(tài)抗卡沃林-1抗體@最新新聞動(dòng)態(tài)抗卡沃林-1抗體@最新新聞動(dòng)態(tài)抗卡沃林-1抗體@最新新聞動(dòng)態(tài)抗卡沃林-1抗體@最新新聞動(dòng)態(tài)抗卡沃林-1抗體@最新新聞動(dòng)態(tài)
更新時(shí)間:2025-08-22
抗f4/80抗體[ci：a3-1]-小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記@最新新聞動(dòng)態(tài)抗f4/80抗體[ci：a3-1]-小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記@最新新聞動(dòng)態(tài)抗f4/80抗體[ci：a3-1]-小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記@最新新聞動(dòng)態(tài)抗f4/80抗體[ci：a3-1]-小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記@最新新聞動(dòng)態(tài)抗f4/80抗體[ci：a3-1]-小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記@最新新聞動(dòng)態(tài)
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠γ干擾素（ifn-γ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠γ干擾素誘導(dǎo)單核因子（mig;cxcl9）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠γ干擾素誘導(dǎo)單核因子（mig;cxcl9）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠白三烯b4（ltb4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白三烯b4（ltb4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素12（il-12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素12（il-12）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素13（il-13）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素13（il-13）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素2（il-2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素4（il-4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素5（il-5）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素5（il-5）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素6（il-6）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素8（il-8）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠補(bǔ)體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠補(bǔ)體蛋白3（c3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠緩激肽（bk）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠緩激肽（bk）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠肌鈣蛋白t（tn-t）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠肌鈣蛋白t（tn-t）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被前列腺素e2（pge2）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的前列腺素e2呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠趨化因子配體21（ccl21）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠趨化因子配體21（ccl21）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠趨化因子配體25（ccl25）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠趨化因子配體25（ccl25）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子（）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子（）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠血小板活化因子（paf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠血小板活化因子（paf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被南非2型口蹄疫病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的南非2型口蹄疫病毒抗體呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被裸鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的裸鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被倉(cāng)鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的倉(cāng)鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被沙鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的沙鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被鵝補(bǔ)體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝補(bǔ)體蛋白4（c4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被鵝過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝過氧化氫酶（cat）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被鵝孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝孕酮（prog）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素10（il-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素10（il-10）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被樹鼩白細(xì)胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的樹鼩白細(xì)胞介素2（il-2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被綿羊促卵泡素（fsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊促卵泡素（fsh）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被綿羊甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊甲狀腺素（t4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被魚孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚孕酮（prog）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
testosterone試劑盒,睪酮檢測(cè)試劑盒提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，將根據(jù)實(shí)驗(yàn)工作量和難易程度，雙方協(xié)定實(shí)驗(yàn)周期，保質(zhì)保量完成委托實(shí)驗(yàn)，只收取試劑盒的費(fèi)用，其他輔助試劑全部免費(fèi)。testosterone試劑盒,睪酮檢測(cè)試劑盒用于測(cè)定其他血清,血漿及相關(guān)液體樣本中睪酮含量。
更新時(shí)間:2025-08-22
葡萄糖-6-磷酸(6pg)測(cè)試盒 6pg (glucose-6-phosphate，葡萄糖-6-磷酸，又稱 6-磷酸葡萄糖)，是糖酵解和磷酸戊糖途徑的中間產(chǎn)物，廣泛存在于動(dòng)植物體和微生物中。在糖酵解的步反應(yīng)中，葡萄糖被己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸
更新時(shí)間:2025-08-22
超微量總atp酶(atpase)(測(cè)組織、普通細(xì)胞)測(cè)試盒 atp 酶可分解 atp 生成 adp 及無機(jī)磷，測(cè)定無機(jī)磷的量可判斷 atp 酶活力的高低。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被活性氮簇（rns） 抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。 顏色的深淺和樣品中的活性氮簇呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
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