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本檢測(cè)采用酶聯(lián)免疫法定量檢測(cè)麻痹性貝類毒素的存在。神經(jīng)性貝毒是一種毒素，石房蛤毒素是麻痹性貝類毒素的一種。本檢測(cè)可用于水產(chǎn)樣本對(duì)貝類毒素的定性和定量檢測(cè)，例如甲殼類動(dòng)物的樣本。對(duì)于甲殼類動(dòng)物的需要提制備樣本。如果條件允許，陽(yáng)性樣本可以做hplc，gc/ms或其他方法確認(rèn)。
更新時(shí)間:2025-08-23
本檢測(cè)采用酶聯(lián)免疫法定量檢測(cè)神經(jīng)性貝毒的存在。神經(jīng)性貝毒是一種毒素，與貝殼類動(dòng)物的神經(jīng)中毒有關(guān)。本檢測(cè)可用于水產(chǎn)樣本對(duì)貝類毒素的定性和定量檢測(cè)，例如甲殼類動(dòng)物的樣本。對(duì)于甲殼類動(dòng)物的需要提制備樣本。如果條件允許，陽(yáng)性樣本可以做hplc，gc/ms或其他方法確認(rèn)。
更新時(shí)間:2025-08-23
本檢測(cè)采用酶聯(lián)免疫法定量檢測(cè)神經(jīng)性貝毒的存在。神經(jīng)性貝毒是一種毒素，與貝殼類動(dòng)物的神經(jīng)中毒有關(guān)。本檢測(cè)可用于水產(chǎn)樣本對(duì)貝類毒素的定性和定量檢測(cè)，例如甲殼類動(dòng)物的樣本。對(duì)于甲殼類動(dòng)物的需要提制備樣本。如果條件允許，陽(yáng)性樣本可以做hplc，gc/ms或其他方法確認(rèn)。
更新時(shí)間:2025-08-23
本檢測(cè)采用酶聯(lián)免疫法定量檢測(cè)神經(jīng)性貝毒的存在。神經(jīng)性貝毒是一種毒素，與貝殼類動(dòng)物的神經(jīng)中毒有關(guān)。本檢測(cè)可用于水產(chǎn)樣本對(duì)貝類毒素的定性和定量檢測(cè)，例如甲殼類動(dòng)物的樣本。對(duì)于甲殼類動(dòng)物的需要提制備樣本。如果條件允許，陽(yáng)性樣本可以做hplc，gc/ms或其他方法確認(rèn)。
更新時(shí)間:2025-08-23
這個(gè)軟骨藻酸（asp）elisa檢測(cè)方法可以很敏感的定量檢測(cè)軟骨藻酸的含量。軟骨藻酸是和健忘性貝類毒素相關(guān)的一類海藻產(chǎn)生的水溶性毒素。試劑盒用于定量或定性檢測(cè)檢測(cè)水樣和貝類樣品中軟骨藻酸的含量。貝類樣品需要進(jìn)行樣品處理。如果需要可以用傳統(tǒng)的方法例如hplc,gc/ms來(lái)證實(shí)。
更新時(shí)間:2025-08-23
我公司所銷售的elisa試劑盒。品種多，質(zhì)量好，靈敏度高，涉及的品牌有原裝/分裝等不同價(jià)格檔次的盒子？梢詭z測(cè)（為您節(jié)省時(shí)間）具體價(jià)格請(qǐng)來(lái)電咨詢
更新時(shí)間:2025-08-23
登革熱快速檢測(cè)試劑卡cortez美國(guó)貨號(hào)173110的規(guī)格為25人份，可以檢測(cè)登革熱抗原抗體，登革熱是一種由登革病毒經(jīng)蚊媒傳播引起的急性蟲(chóng)媒傳染病，主要在熱帶和亞熱帶地區(qū)流行，科潤(rùn)達(dá)生物代理多家品牌全國(guó)均可穩(wěn)定供應(yīng)試劑盒，試劑卡。
更新時(shí)間:2025-08-23
幽門螺桿菌（血清/全血）快速檢測(cè)卡（美國(guó)cortez品牌?貨號(hào)：118562）?【預(yù)期用途】定性免疫測(cè)定，檢測(cè)人血樣中幽門螺桿菌特異性igg抗體，用全血或血清都可以檢測(cè)，一般是扎手指血，使用方法檢測(cè)結(jié)果顯示快速，科潤(rùn)達(dá)生物是美國(guó)cortez的中國(guó)區(qū)代理商，可以穩(wěn)定供應(yīng)這款檢測(cè)卡。
更新時(shí)間:2025-08-23
科潤(rùn)達(dá)生物在阿儀網(wǎng)上發(fā)布了一篇優(yōu)質(zhì)的胰島素檢測(cè)試劑，分別可檢測(cè)大鼠胰島素、小鼠胰島素和人胰島素，本文介紹的胰島素檢測(cè)試劑是采用elisa方法進(jìn)行檢測(cè)。歡迎咨詢訂購(gòu)。
更新時(shí)間:2025-08-23
細(xì)胞因子hmgb1可以誘導(dǎo)單核細(xì)胞和其他炎性細(xì)胞中的細(xì)胞因子和趨化因子生成。該活性取決于hmgb1的特異性氧化還原狀態(tài)（yang等，2012）。
更新時(shí)間:2025-08-23
第三代頭孢菌素（3gcs）是β-內(nèi)酰胺類抗生素，經(jīng)常用于醫(yī)院環(huán)境中嚴(yán)重腸桿菌科感染的一線治療。然而，由于耐藥細(xì)菌中出現(xiàn)了水解酶的干擾，包括超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（esbl）、高生產(chǎn)的頭孢菌素酶、金屬β-內(nèi)酰胺酶（mbl）或碳青霉烯酶，頭孢菌素水解檢測(cè)試劑盒（電化學(xué)法）可以在樣本中檢測(cè)這些酶。
更新時(shí)間:2025-08-23
glp-1(9-36/37)elisa檢測(cè)試劑盒僅供科研用，不用于臨床診斷。glp-1(9-36/37)elisa檢測(cè)試劑盒能用于人及大小鼠edta-血漿及細(xì)胞培養(yǎng)上清液中g(shù)lp-1(9-36/37)的定量檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-08-23
孕烯醇酮檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫法）用于人血清中孕烯醇酮的定量檢測(cè)。孕烯醇酮（3β-羥基-孕甾-5-烯-20-酮）是膽固醇的類固醇生成途徑產(chǎn)生的一種類固醇，且是所有腎上腺和性腺類固醇的共同前體。
更新時(shí)間:2025-08-23
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被硝基酪氨酸（nt）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的硝基酪氨酸呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被輔酶f420（f420）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的輔酶f420呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
抗gfp抗體芯片級(jí)(b 290)是一種比其他抗gfp抗體具有更強(qiáng)信號(hào)的多功能抗體。在westernblot上，該抗體檢測(cè)表達(dá)重組gfp融合蛋白的細(xì)胞提取物中的gfp組分，在福爾馬林固定的小鼠切片中也顯示出有用的作用。在免疫細(xì)胞化學(xué)中，抗體對(duì)cos細(xì)胞中表達(dá)的重組ys-gfp嵌合體有很好的信號(hào)(mccabe等人)
更新時(shí)間:2025-08-22
抗gfp抗體芯片級(jí)(b 290)是一種比其他抗gfp抗體具有更強(qiáng)信號(hào)的多功能抗體。在westernblot上，該抗體檢測(cè)表達(dá)重組gfp融合蛋白的細(xì)胞提取物中的gfp組分，在福爾馬林固定的小鼠切片中也顯示出有用的作用。在免疫細(xì)胞化學(xué)中，抗體對(duì)cos細(xì)胞中表達(dá)的重組ys-gfp嵌合體有很好的信號(hào)(mccabe等人)
更新時(shí)間:2025-08-22
抗gfp抗體芯片級(jí)(b 290)是一種比其他抗gfp抗體具有更強(qiáng)信號(hào)的多功能抗體。在westernblot上，該抗體檢測(cè)表達(dá)重組gfp融合蛋白的細(xì)胞提取物中的gfp組分，在福爾馬林固定的小鼠切片中也顯示出有用的作用。在免疫細(xì)胞化學(xué)中，抗體對(duì)cos細(xì)胞中表達(dá)的重組ys-gfp嵌合體有很好的信號(hào)(mccabe等人)
更新時(shí)間:2025-08-22
在免疫熒光中，三甲基賴氨酸4的一個(gè)獨(dú)特性質(zhì)是其明顯的“振鈴”區(qū)域出現(xiàn)在核質(zhì)‘孔洞’。這些代表剪接因子間隔的位置，這往往是很容易識(shí)別僅使用dna染色在印度綠葉成纖維細(xì)胞。已知這些剪接因子區(qū)優(yōu)先與活性基因和高度乙；M蛋白h3有關(guān)。正如預(yù)期的那樣，這種抗體不能染色異染色質(zhì)(由michaelhendzel實(shí)驗(yàn)室kirkmcmanus完成)。
更新時(shí)間:2025-08-22
在免疫熒光中，三甲基賴氨酸4的一個(gè)獨(dú)特性質(zhì)是其明顯的“振鈴”區(qū)域出現(xiàn)在核質(zhì)‘孔洞’。這些代表剪接因子間隔的位置，這往往是很容易識(shí)別僅使用dna染色在印度綠葉成纖維細(xì)胞。已知這些剪接因子區(qū)優(yōu)先與活性基因和高度乙酰化組蛋白h3有關(guān)。正如預(yù)期的那樣，這種抗體不能染色異染色質(zhì)(由michaelhendzel實(shí)驗(yàn)室kirkmcmanus完成)。
更新時(shí)間:2025-08-22
在免疫熒光中，三甲基賴氨酸4的一個(gè)獨(dú)特性質(zhì)是其明顯的“振鈴”區(qū)域出現(xiàn)在核質(zhì)‘孔洞’。這些代表剪接因子間隔的位置，這往往是很容易識(shí)別僅使用dna染色在印度綠葉成纖維細(xì)胞。已知這些剪接因子區(qū)優(yōu)先與活性基因和高度乙酰化組蛋白h3有關(guān)。正如預(yù)期的那樣，這種抗體不能染色異染色質(zhì)(由michaelhendzel實(shí)驗(yàn)室kirkmcmanus完成)。
更新時(shí)間:2025-08-22
在免疫熒光中，三甲基賴氨酸4的一個(gè)獨(dú)特性質(zhì)是其明顯的“振鈴”區(qū)域出現(xiàn)在核質(zhì)‘孔洞’。這些代表剪接因子間隔的位置，這往往是很容易識(shí)別僅使用dna染色在印度綠葉成纖維細(xì)胞。已知這些剪接因子區(qū)優(yōu)先與活性基因和高度乙；M蛋白h3有關(guān)。正如預(yù)期的那樣，這種抗體不能染色異染色質(zhì)(由michaelhendzel實(shí)驗(yàn)室kirkmcmanus完成)。
更新時(shí)間:2025-08-22
在免疫熒光中，三甲基賴氨酸4的一個(gè)獨(dú)特性質(zhì)是其明顯的“振鈴”區(qū)域出現(xiàn)在核質(zhì)‘孔洞’。這些代表剪接因子間隔的位置，這往往是很容易識(shí)別僅使用dna染色在印度綠葉成纖維細(xì)胞。已知這些剪接因子區(qū)優(yōu)先與活性基因和高度乙；M蛋白h3有關(guān)。正如預(yù)期的那樣，這種抗體不能染色異染色質(zhì)(由michaelhendzel實(shí)驗(yàn)室kirkmcmanus完成)。
更新時(shí)間:2025-08-22
在免疫熒光中，三甲基賴氨酸4的一個(gè)獨(dú)特性質(zhì)是其明顯的“振鈴”區(qū)域出現(xiàn)在核質(zhì)‘孔洞’。這些代表剪接因子間隔的位置，這往往是很容易識(shí)別僅使用dna染色在印度綠葉成纖維細(xì)胞。已知這些剪接因子區(qū)優(yōu)先與活性基因和高度乙；M蛋白h3有關(guān)。正如預(yù)期的那樣，這種抗體不能染色異染色質(zhì)(由michaelhendzel實(shí)驗(yàn)室kirkmcmanus完成)。
更新時(shí)間:2025-08-22
在免疫熒光中，三甲基賴氨酸4的一個(gè)獨(dú)特性質(zhì)是其明顯的“振鈴”區(qū)域出現(xiàn)在核質(zhì)‘孔洞’。這些代表剪接因子間隔的位置，這往往是很容易識(shí)別僅使用dna染色在印度綠葉成纖維細(xì)胞。已知這些剪接因子區(qū)優(yōu)先與活性基因和高度乙；M蛋白h3有關(guān)。正如預(yù)期的那樣，這種抗體不能染色異染色質(zhì)(由michaelhendzel實(shí)驗(yàn)室kirkmcmanus完成)。
更新時(shí)間:2025-08-22
抗卡沃林-1抗體@最新新聞動(dòng)態(tài)抗卡沃林-1抗體@最新新聞動(dòng)態(tài)抗卡沃林-1抗體@最新新聞動(dòng)態(tài)抗卡沃林-1抗體@最新新聞動(dòng)態(tài)抗卡沃林-1抗體@最新新聞動(dòng)態(tài)抗卡沃林-1抗體@最新新聞動(dòng)態(tài)抗卡沃林-1抗體@最新新聞動(dòng)態(tài)抗卡沃林-1抗體@最新新聞動(dòng)態(tài)抗卡沃林-1抗體@最新新聞動(dòng)態(tài)
更新時(shí)間:2025-08-22
抗f4/80抗體[ci：a3-1]-小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記@最新新聞動(dòng)態(tài)抗f4/80抗體[ci：a3-1]-小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記@最新新聞動(dòng)態(tài)抗f4/80抗體[ci：a3-1]-小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記@最新新聞動(dòng)態(tài)抗f4/80抗體[ci：a3-1]-小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記@最新新聞動(dòng)態(tài)抗f4/80抗體[ci：a3-1]-小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記@最新新聞動(dòng)態(tài)
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠γ干擾素（ifn-γ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠γ干擾素誘導(dǎo)單核因子（mig;cxcl9）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠γ干擾素誘導(dǎo)單核因子（mig;cxcl9）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠白三烯b4（ltb4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白三烯b4（ltb4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素12（il-12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素12（il-12）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素13（il-13）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素13（il-13）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素2（il-2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素4（il-4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素5（il-5）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素5（il-5）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素6（il-6）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素8（il-8）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠補(bǔ)體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠補(bǔ)體蛋白3（c3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠緩激肽（bk）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠緩激肽（bk）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠肌鈣蛋白t（tn-t）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠肌鈣蛋白t（tn-t）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被前列腺素e2（pge2）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的前列腺素e2呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠趨化因子配體21（ccl21）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠趨化因子配體21（ccl21）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠趨化因子配體25（ccl25）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠趨化因子配體25（ccl25）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子（）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子（）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠血小板活化因子（paf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠血小板活化因子（paf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被南非2型口蹄疫病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的南非2型口蹄疫病毒抗體呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被裸鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的裸鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
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