PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家
試劑盒特點：1，特異性識別candidatus mycoplasma haemominutum，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以
更新時間:2025-07-23
試劑盒特點：1，特異性識別candidatus mycoplasma haematoparvum，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，使用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性
更新時間:2025-07-23
試劑盒特點：1，特異性檢測豬滑液支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當于10個拷貝/反應(yīng)。3，采用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-07-23
試劑盒特點：1，特異性檢測mycoplasma leachii，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，采用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有rox參比染料，
更新時間:2025-07-23
試劑盒特點：1，特異性檢測山羊支原體（包括山羊亞種和山羊肺炎亞種）和mycoplasma leachii，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當于100fg/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒
更新時間:2025-07-23
試劑盒特點：1，特異性檢測山羊肺炎支原體（山羊支原體山羊肺炎亞種），與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當于100fg/反應(yīng)。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低
更新時間:2025-07-23
試劑盒特點：1，特異性檢測絲狀支原體絲狀亞種，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當于7-13個cfu/反應(yīng)。3，采用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-07-23
試劑盒特點：1，特異性檢測絲狀支原體（mmmsc、mmmlc和mmc），與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當于100fg/反應(yīng)。3，采用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分
更新時間:2025-07-23
試劑盒特點：1，特異性識別綿羊肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中22個基因組。3，使用熱啟動的dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-07-23
試劑盒特點：1，特異性識別羊支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)，不受其他寄生微生物的干擾。2，靈敏度高，低可檢測出10個以下的拷貝數(shù)。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-07-23
試劑盒特點：1，特異性檢測豬支原體，準備樣品時需注意避免混入牛血制品。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以及驗證待測樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-07-23
試劑盒特點：1，特異性識別candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以及驗
更新時間:2025-07-23
試劑盒特點：1，特異性檢測無乳支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性信號。。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中6個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-07-23
試劑盒特點：1，特異性檢測滑液支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限低于每反應(yīng)10個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-07-23
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma turicensis，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-07-23
試劑盒特點：1， 特異性檢測維容氏支原體，準備樣品時注意不要污染其他動物血制品。2， 靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個基因組時檢出率為58％。線性范圍跨越8個數(shù)量。3， 使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4， 帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5， 帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-07-23
諾如病毒g5型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-23
禽腺病毒d型探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-23
肺炎克雷伯菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-23
人免疫缺陷病毒ii型a組前病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-23
人冠狀病毒通用探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 冠狀病毒在系統(tǒng)分類上屬冠狀病毒科冠狀病毒屬。冠狀病毒屬的病毒是具外套膜的正鏈單股 rna 病毒，直徑約 80-120nm，其遺傳物質(zhì)是所有 rna 病毒中最大的，只感染人、鼠、豬、貓、犬、禽類脊椎動物。
更新時間:2025-07-23
山羊皰疹病毒通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-23
帕臘南病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-23
跗線螨屬通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-23
豬嵴病毒(庫布病毒)探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-23
豬苓探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-23
元胡探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-23
尤氏泰勒蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-23
蓮子心探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-23
猿猴錐蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-23
豬捷申病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-23
海豹分枝桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-23
hypr病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-23
胞內(nèi)勞森菌探針法熒光定量pcr試劑盒 胞內(nèi)勞森菌（lawsonia intracellularis）主要寄生在病豬腸粘膜細胞內(nèi)，多呈彎曲形、豆點形、s 形或直的桿菌。胞內(nèi)勞森菌主要存在于腸細胞的原生質(zhì)內(nèi)，也可見于糞便中。
更新時間:2025-07-23
獨活探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-23
陰道加德納菌探針法熒光定量pcr試劑盒 陰道加德納菌(gardnerella vaginalis)是一種從陰道炎病人的陰道分泌物 中分離出來的與非特異性陰道炎相關(guān)的致病菌。
更新時間:2025-07-23
變異鏈球菌探針法熒光定量pcr試劑盒 變異鏈球菌（streptococcus mutans，簡稱變鏈菌）屬于甲型溶血性鏈球菌類,菌體較小，呈圓形或卵圓形，常成雙或以短鏈狀排列，革蘭染色呈陽性。
更新時間:2025-07-23
弗朗西斯菌通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-23
鳥類多瘤病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-23
豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-23
煙曲霉探針法熒光定量pcr試劑盒 煙曲霉(aspergillus fumigatus.)屬殼霉目、杯霉科、煙曲霉屬，是一種重要的致病菌，也是引起食品腐敗的一種真菌。煙曲霉的菌落生長迅速，絨狀或作一定的絮狀，暗煙綠色，老后色變得更深。
更新時間:2025-07-23
通用探針法熒光定量pcr試劑盒 （vibrio cholerae）是革蘭氏陰性菌，菌體短小呈逗點狀，有單鞭毛、菌毛，部分有莢膜。是人類霍亂的病原體，霍亂是一種古老且流行廣泛的烈性傳染病之一。
更新時間:2025-07-22
秦艽探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-22
節(jié)瘤擬桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 節(jié)瘤擬桿菌(dichelobacter nodosus)是引起牛、羊、鹿等反芻動物腐蹄病的原發(fā)性病原菌,腐蹄病是危害反芻動物養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展的重要疾病之一,節(jié)瘤擬桿菌引起動物局部淺表損害,病程緩慢,機體抗體反應(yīng)延遲,抗體產(chǎn)生量少。
更新時間:2025-07-22
小反芻獸疫病毒疫苗株探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 小反芻獸疫（peste des petits ruminants, ppr）是由副黏病毒科麻疹病毒屬的小反芻獸疫病毒（peste des petits ruminants virus, pprv）引起的急性、烈性傳染病。
更新時間:2025-07-22
青木香探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-22
兔附紅細胞體（兔嗜血支原體）探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-22
耐萬古霉素腸球菌vana/vanb雙重探針法熒光定量pcr試劑盒 耐萬古霉素腸球菌（vancomycin-resistant enterococcus，vre），又名萬古霉素抗藥性腸球菌，是腸球菌屬下的一種細菌，有著對萬古霉素這種抗生素的抗藥性。
更新時間:2025-07-22
草魚呼腸孤病毒1型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-22
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