PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家
豬皰疹病毒i型染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)豬皰疹病毒i型保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時間:2025-08-28
豬皰疹病毒通用染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)豬皰疹病毒通用保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時間:2025-08-28
豬葡萄球菌染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)豬葡萄球菌保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時間:2025-08-28
豬乳頭瘤病毒染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)豬乳頭瘤病毒保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時間:2025-08-28
豬嗜血桿菌染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)豬嗜血桿菌保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時間:2025-08-28
豬輸血傳播病毒染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)豬輸血傳播病毒保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時間:2025-08-28
豬托克特諾病毒(豬細(xì)環(huán)病毒)染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)豬托克特諾病毒(豬細(xì)環(huán)病毒)保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時間:2025-08-28
中華根瘤菌通用染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)中華根瘤菌通用保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時間:2025-08-28
中華枝睪吸蟲染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)中華枝睪吸蟲保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時間:2025-08-28
中間葡萄球菌染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)中間葡萄球菌保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時間:2025-08-28
中間普雷沃菌染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)中間普雷沃菌保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時間:2025-08-28
中央無漿體(無形體)染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)中央無漿體(無形體)保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時間:2025-08-28
重樓染料法pcr鑒定試劑盒根據(jù)重樓保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時間:2025-08-28
皺紋毛圓線蟲染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)皺紋毛圓線蟲保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時間:2025-08-28
豬托克特諾病毒1型(豬細(xì)環(huán)病毒1型)染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)豬托克特諾病毒1型(豬細(xì)環(huán)病毒1型)保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時間:2025-08-28
豬托克特諾病毒2型(豬細(xì)環(huán)病毒2型)染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)豬托克特諾病毒2型(豬細(xì)環(huán)病毒2型)保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時間:2025-08-28
皺褶青霉染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)皺褶青霉保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時間:2025-08-28
豬巴貝斯蟲染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)豬巴貝斯蟲保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時間:2025-08-28
豬巨細(xì)胞病毒染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)豬巨細(xì)胞病毒保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時間:2025-08-28
人免疫缺陷病毒1型m群k型染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)人免疫缺陷病毒1型m群k型的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
人免疫缺陷病毒1型m群染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)人免疫缺陷病毒1型m群的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
人免疫缺陷病毒1型n群染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)人免疫缺陷病毒1型n群的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
人免疫缺陷病毒1型o群染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)人免疫缺陷病毒1型o群的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
人免疫缺陷病毒ii型染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)人免疫缺陷病毒ii型的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
人免疫缺陷病毒i型通用染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)人免疫缺陷病毒i型通用的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
人偏肺病毒染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)人偏肺病毒的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
日本腦炎病毒染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)日本腦炎病毒的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
薩比亞病毒染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)薩比亞病毒的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
腮腺炎病毒染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)腮腺炎病毒的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
圣米吉爾海獅病毒染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)圣米吉爾海獅病毒的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
施馬倫貝格病毒染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)施馬倫貝格病毒的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
水泡性口炎病毒染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)水泡性口炎病毒的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
水泡性口炎病毒新澤西型染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)水泡性口炎病毒新澤西型的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
水泡性口炎病毒印第安納型染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)水泡性口炎病毒印第安納型的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
蘇丹埃博拉病毒染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)蘇丹埃博拉病毒的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
塔卡里伯病毒染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)塔卡里伯病毒的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
太米阿米病毒染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)太米阿米病毒的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
跳躍病病毒染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)跳躍病病毒的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
禽正呼腸孤病毒染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)禽正呼腸孤病毒的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
犬副流感病毒染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)犬副流感病毒的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
犬冠狀病毒染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)犬冠狀病毒的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
犬呼吸道冠狀病毒病毒染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)犬呼吸道冠狀病毒病毒的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
犬瘟熱病毒染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)犬瘟熱病毒的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
人鼻病毒通用染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)人鼻病毒通用的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
人副流感病毒1型染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)人副流感病毒1型的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
人副流感病毒2型染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)人副流感病毒2型的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
人副流感病毒3型染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)人副流感病毒3型的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
人冠狀病毒sars染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)人冠狀病毒sars的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
人冠狀病毒通用染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)人冠狀病毒通用的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
人類內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒w家族染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)人類內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒w家族的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-08-28
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