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peg-cho-angiope 聚乙二醇-醛基-angiope多肽羰基中的一個共價鍵跟氫原子相連而組成的一價原子團，叫做醛基，醛基結構簡式是-cho，醛基是親水基團，因此有醛基的有機物（如乙醛等）有一定的水溶性。醛基可與peg多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-08-25
peg-cho-crgd 聚乙二醇-醛基-crgd多肽醛的性質大不相同，其具體性質取決于醛的分子大小。小分子的醛類大多易溶于水，如：甲醛，乙醛。揮發(fā)性醛大多具有刺激性氣味。醛的降解可通過自身氧化來完成。工業(yè)中有兩種醛非常重要：甲醛和乙醛。
更新時間:2025-08-25
peg-cho-irgd 聚乙二醇-醛基-irgd多肽醛具有很高的反應活性，參與了眾多反應。從工業(yè)角度來看，重要的反應大多數(shù)是縮和反應，如：制備可塑劑和多羥基化合物、還原反應制備醇（尤其羰基醇類）。從生物角度，重要的反應主要包括：制備亞胺的反應，即甲；挠H核加成反應，如：氧化去胺反應、半縮醛結構（醛糖）。
更新時間:2025-08-25
peg-nh2-angiope 聚乙二醇-氨基-angiope多肽氨基peg氨基nh2-peg-nh2 ps2-n是氨基功能化聚乙二醇(nh2-peg-nh2)是一種雙功能peg衍生物可以和羧基肽或其它材料(-cooh)或其他胺反應的化學基團結合。peg修飾可提高溶解度和穩(wěn)定性,減少蛋白質和肽的免疫原性。它也能抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。
更新時間:2025-08-25
peg-nh2-crgd 聚乙二醇-氨基-crgd多肽nh2-peg-nh2是一類同雙官能團修飾劑，可用于靶向藥物研究并廣泛應用于蛋白載體及配基的交聯(lián)等。產品的氨基端，對于；噭┗钚员攘u基高，它很容易進行還原氨基化反應。應用氨基的反應活性，容易進行還原氨基化反應，生成穩(wěn)定的化學鍵如酰胺鍵，氨基甲酸酯鍵，脲鍵和仲胺鍵等，把另一些分子和其連接。廣泛應用于多肽等修飾。
更新時間:2025-08-25
peg-nh2-irgd 聚乙二醇-氨基-irgd多肽nh2-peg-nh2氨基聚乙二醇氨基可用于：制備帶有生物活性化合物的配體；多肽合成時的載體；制備高分子接枝物等等。peg-nh2可與多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-08-25
peg-nh2-rvg29 聚乙二醇-氨基-rvg29多肽氨基（amino）由一個氮原子和兩個氫原子構成，化學式為-nh2。在有機化學中，氨基是基本堿基，大多數(shù)含有氨基的有機物都有一定堿的特性，可與多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-08-25
peg-nh2-sp94 聚乙二醇-氨基-rvg29多肽磷酸緩沖液（ph=7.4）、1%谷氨酸溶液（用koh中和至中性）、1%丙酮酸溶液（用koh中和至中性）、0.1%碳酸氫鉀溶液、0.05%碘乙酸溶液、15%三氯醋酸溶液、標準丙氨酸溶液(0.1%)、標準谷氨酸溶液(0.1%)、0.1%水合茚三酮乙醇溶液、酚溶劑。peg-nh2可與多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-08-25
alkyne-peg-irgd 炔烴-聚乙二醇-irgd多肽炔烴的碳原子2s軌道同一個2p軌道雜化，形成兩個相同的sp雜化軌道。堆成地分布在碳原子兩側，二者之間夾角為180度。乙炔碳原子一個sp雜化軌道同氫原子的1s軌道形成碳氫σ鍵，另一個sp雜化軌道與相連的碳原子的sp雜化軌道形成碳碳σ鍵，組成直線結構的乙炔分子。
更新時間:2025-08-25
alkyne-peg-rvg29 炔烴-聚乙二醇-rvg29多肽炔烴的熔沸點低、密度小、難溶于水、易溶于有機溶劑，一般也隨著分子中碳原子數(shù)的增加而發(fā)生遞變。炔烴在水中的溶解度比烷烴、烯烴稍大。乙炔、丙炔、1-丁炔屬弱性，微溶于水，易溶于非性溶液中碳架相同的炔烴，三鍵在鏈端性較低。炔烴具有偶矩，烷基支鏈多的炔烴較穩(wěn)定。炔烴可與peg多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-08-25
alkyne-peg-ge11 炔烴-聚乙二醇-ge11多肽炔烴可以發(fā)生親電加成反應，但由于sp碳原子的電負性比sp2碳原子的電負性強，使電子與sp碳原子結合得更為緊密，盡管三鍵比雙鍵多一對電子，也不容易給出電子與親電試劑結合，因而使三鍵的親電加成反應比雙鍵的親電加成反應慢。炔烴可以和兩分子親電試劑反應。
更新時間:2025-08-25
peg-nhs-angiope 聚乙二醇-活性酯-angiope多肽nhs-peg-nhs 是一種氨基 (-nh 2) 反應性 peg 衍生物，可用于修飾蛋白質、肽或任何其他表面。與其他 peg nhs 酯衍生物相比的nhs-peg-nhs 的琥珀酰亞胺碳酸酯 (sc) 功能化 mpeg-nhs 在水溶液中具有優(yōu)異的反應性和更高的穩(wěn)定性。
更新時間:2025-08-25
peg-nhs-ge11 聚乙二醇-活性酯-ge11多肽nhs酯與ph 7~8.5的伯胺基反應形成穩(wěn)定的酰胺鍵。nhs 酯與去質子化的伯胺反應，因此，反應需要中性至堿性 ph 才能進行。伯胺通過親核攻擊與 nhs 酯反應，nhs 作為副產物釋放。nhs－酯的水解與在水溶液中的反應之間的競爭隨著ph的增加而增加。
更新時間:2025-08-25
peg-nhs-sp94 聚乙二醇-活性酯-sp94多肽nhs 酯與去質子化的伯胺反應，因此，反應需要中性至堿性 ph 才能進行。伯胺通過親核攻擊與 nhs 酯反應，nhs 作為副產物釋放。nhs－酯的水解與在水溶液中的反應之間的競爭隨著ph的增加而增加。與其他 peg nhs 酯衍生物相比的nhs-peg-nhs 的琥珀酰亞胺碳酸酯 (sc) 功能化
更新時間:2025-08-25
peg-nhs-irgd 聚乙二醇-活性酯-irgd多肽nhs-peg-多肽是一種氨基(-nh 2)反應性peg衍生物，可用于修飾蛋白質、肽或任何其他表面。peg-nhs取用時候需要注意溫差，空氣濕度，防止吸潮。在反應中盡可能地處于惰性氣體保護中。
更新時間:2025-08-25
peg-nhs-rvg29 聚乙二醇-活性酯-rvg29多肽peg-nhs偶聯(lián)多肽可應用于醫(yī)學研究，藥物釋放，納米技術和新材料研究，細胞培養(yǎng)。 以及配體研究，多肽合成支持，接枝高分子化合物，新材料和聚乙二醇改性功能涂層等活性化合物方面。
更新時間:2025-08-25
peg-cooh-angiope 聚乙二醇-羧基-angiope多肽羧基功能化peg可以用來修飾蛋白、抗體、多肽等等。羧基可以和氨基反應形成穩(wěn)定的酰胺鍵，也可以和羥基形成酯鍵。羧基化peg在生物工程域有著廣泛的應用，粒子表面改性，生物分子聚乙二醇化等。
更新時間:2025-08-25
peg-cooh-irgd 聚乙二醇-羧基-irgd多肽cooh-peg可用于修飾蛋白質、氨基或其他酸反應的化學基團的肽和其他材料。可用于靶向藥物研究并廣泛應用于蛋白載體及配基的交聯(lián)等。peg末端的羥端基被羧基取代，主要強調利用羧基和羥基發(fā)生酯化反應形成酯鍵,與氨基發(fā)生的親和取代反應形成酰胺等的羧基特性，從而有效地將peg鏈接到所需材料或小分子藥物及多肽上去，以達到反應的目的
更新時間:2025-08-25
peg-cooh-ge11 聚乙二醇-羧基-ge11多肽peg修飾可提高溶解度和穩(wěn)定性，減少蛋白質和肽的免疫原性。它也可以抑制電荷的分子改性表面的非特異性結合。易吸潮，取用需放置室溫后再打開包裝取用防止吸潮，吸潮后活性會降低直至完全失去活性，請務必保持干燥，同時盡量避免頻繁的溶解和凍干。
更新時間:2025-08-25
peg-cooh-crgd 聚乙二醇-羧基-crgd多肽羧酸基易于與胺基反應形成穩(wěn)定的酰胺鍵，它們還可與羥基反應形成不穩(wěn)定的酯鍵，該酯鍵可在酸性或堿性條件下裂解。聚乙二醇化可以增加溶解度和穩(wěn)定性，并降低肽和蛋白質的免疫原性。
更新時間:2025-08-25
peg-ha-irgd 聚乙二醇-透明質酸-irgd多肽作為藥物先導化合物的多肽分子在體內的應用受到一定程度的限制，主要體現(xiàn)在生物體腎小球的過濾作用、體內蛋白酶的水解破壞作用以及因多肽分子引起的體內抗原反應。將多肽用peg修飾后（pegylation），上述三方面的限制均大幅減小，從而提高了多肽在生物體內的應用。
更新時間:2025-08-25
peg-ha-rvg29 聚乙二醇-透明質酸-rvg29多肽因為peg的親水性，可以改善多肽整體的親疏水性質，小分子peg可以做為link,把修飾基團和多肽結合起來，有時候要比6-氨基己酸更有優(yōu)勢。常見的是biotin-peg4-peptide。peg-ha可與多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-08-25
peg-ha-ge11 聚乙二醇-透明質酸-ge11多肽聚乙二醇系列產品通常情況下溶于水和多種有機溶劑，不溶于脂肪烴、苯、乙二醇等，不會水解變質，有廣泛的溶解范圍和優(yōu)良的相容性、很好的穩(wěn)定性、潤滑性、成膜性、增塑性、分散性等。系低毒物質，且無刺激性，屬非離子型聚合物。
更新時間:2025-08-25
peg-ha-sp94 聚乙二醇-透明質酸-sp94多肽多肽的peg修飾位點在多肽的n端、c端，lys側鏈和cys的巰基。修飾所用peg單分子分子量區(qū)間在peg2~peg24之間；peg大分子分子量區(qū)間在peg500~peg40k之間。或將市場上各種peg原料修飾到肽段上。
更新時間:2025-08-25
peg-sh-irgd 聚乙二醇-疏基-irgd多肽磷脂peg巰基（dspe-peg-sh）可以用來修飾蛋白質、多肽和其他帶有活性基團的材料。巰基(-sh)可以用來修飾蛋白質、多肽以及其它材料或者小分子。馬來酰亞胺和巰基在ph6.5-7.5很容易形成穩(wěn)定的硫醚鍵。硫醇基團對金表面具有很高的親和性，廣泛用于金納米粒子或金膜修飾。
更新時間:2025-08-25
peg-sh-rvg29 聚乙二醇-疏基-rvg29多肽1,2-二硬脂；-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（dspe）綴合的聚乙二醇，dspe peg是具有親水性和疏水性的磷脂peg綴合物。聚乙二醇化的磷脂是很好的脂質體形成材料，也可用于藥物輸送，基因轉染和疫苗輸送。
更新時間:2025-08-25
peg-sh-ge11 聚乙二醇-疏基-ge11多肽磷脂的聚乙二醇化顯著改善了封裝藥物的血液循環(huán)時間和穩(wěn)定性。這些材料還可通過用靶向配體（例如抗體，肽）修飾其表面來用于靶向藥物遞送。dspe-peg-sh是一種在另一個peg末端具有巰基的活性磷脂peg試劑。
更新時間:2025-08-25
peg-sh-sp94 聚乙二醇-疏基-sp94多肽巰基（dspe-peg2000-sh）和馬來酰亞胺（dspe-peg2000-mal）在ph6.5-7.5很容易形成穩(wěn)定的硫醚鍵，硫醇基團對金表面具有很高的親和性，廣泛用于金納米粒子或金膜修飾。peg修飾可提高溶解度和穩(wěn)定性，減少蛋白質和肽的免疫原性，它也能抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。
更新時間:2025-08-25
peg-nhs-crgd 聚乙二醇-活性酯-crgd多肽熒光素標記聚乙二醇是一種熒光聚乙二醇衍生物，其吸收波長為495 nm，發(fā)射率約為515～520 nm。fitc基團從其黃色和綠色熒光中很容易被追蹤；钚怎ヅc伯胺等基團反應使得這些熒光peg衍生物很容易與其他分子或材料表面結合。
更新時間:2025-08-25
peg-cooh-rvg29 聚乙二醇-羧基-rvg29多肽通過調整分子量或者親水/親油鏈段的比值，pcl-peg-cooh可以作為不同種類的藥物載體材料，并且可以提供藥物的水溶性以及包封率和載藥量？梢杂糜谥苽淠z束、微球、微囊、囊泡，用于實現(xiàn)藥物的緩釋、控釋，也可以用于親水性較好的組織工程支架材料。
更新時間:2025-08-25
peg-ha-angiope 聚乙二醇-透明質酸-angiope多肽通過合成ha-peg,使用ha-peg修飾ldh,使得ldh的分散性和靶向給藥性能得以提高。使用水熱合成法合成ldh,使用ha及 pec通過酰胺化反應合成ha-pec ,通過離子交換法,使得ha-pec吸附于ldh層板表面，再插層5-fu于ldh層板間。得到具有多功能性的載藥納米粒ha-pec-ldh-5-fu。
更新時間:2025-08-25
peg-sh-crgd 聚乙二醇-疏基-crgd多肽通過加入一定量的sh-pec，可以制備peg-cnps。將不同尺寸的cnps和pec-cnps的紫外可見吸收譜相比，發(fā)現(xiàn)隨著gnps尺寸的增加，表面等離子共振峰會向長波長方向移動。peg-sh可用于修飾多肽。
更新時間:2025-08-25
biotin-peg-angiope 生物素-聚乙二醇-angiope多肽生物素-聚乙二醇-rgd可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。生物素-聚乙二醇-rgd中中生物素以高親和力和抗生物素蛋白或鏈霉親和素結合。
更新時間:2025-08-25
biotin-peg-crgd 生物素-聚乙二醇-crgd多肽peg修飾，即聚乙二醇修飾，又稱聚環(huán)氧乙烷修飾，是將peg通過化學方法偶聯(lián)到蛋白質或多肽分子上，從而提升多肽活性的一種方法。生物素可用來修飾多肽。
更新時間:2025-08-25
biotin-peg-irgd 生物素-聚乙二醇-irgd多肽自davies 1977年用peg 修飾牛血清白蛋白以來， peg修飾技術廣泛應用于多種蛋白質和多肽的化學修飾。 peg修飾具有延長半衰期、降低或消失免疫原性、減少毒副作用以及物理、增強化學和生物穩(wěn)定性等作用。
更新時間:2025-08-25
biotin-peg-rvg29 生物素-聚乙二醇-rvg29多肽生物素－親和素系統(tǒng)（biotin-avidin—system，bas）是70年代末發(fā)展起來的一種新型生物反應放大系統(tǒng)。隨著各種生物素衍生物的問世，bas很快被廣泛應用于醫(yī)學各域。近年大量研究證實，生物素—親和素系統(tǒng)幾乎可與研究成功的各種標記物結合。
更新時間:2025-08-25
biotin-peg-ge11 生物素-聚乙二醇-ge11多肽生物素與親和素之間高親合力的牢固結合以及多放大效應，使bas免疫標記和有關示蹤分析更加靈敏。它已成為廣泛用于微量抗原、抗體定性、定量檢測及定位觀察研究的新技術。
更新時間:2025-08-25
biotin-peg-sp94 生物素-聚乙二醇-sp94多肽生物素容易與蛋白質和核酸類等生物大分子結合，形成的生物素衍生物，不僅保持了大分子物質的原有生物活性，而且比活度高，具多價性。此外，每個親和素分子有四個生物素結合部位，可同時以多價形式結合生物素化的大分子衍生物和標記物。因此，bas具有多放大作用，使其在應用時可大地提高檢測方法的靈敏度。
更新時間:2025-08-25
β-cd-peg-angiope 環(huán)糊精-聚乙二醇-angiope多肽環(huán)糊精（cyclodextrin，簡稱cd）是直鏈淀粉在由芽孢桿菌產生的環(huán)糊精葡萄糖基轉移酶作用下生成的一系列環(huán)狀低聚糖的總稱，通常含有6~12個d-吡喃葡萄糖單元。其中研究得較多并且具有重要實際意義的是含有6、7、8個葡萄糖單元的分子，分別稱為alpha -、beta -和gama -環(huán)糊精？膳cpeg多肽偶聯(lián)
更新時間:2025-08-25
β-cd-peg-crgd 環(huán)糊精-聚乙二醇-crgd多肽環(huán)狀糊精（β-cyclodextrin簡稱β-cd）是淀粉經酸解環(huán)化生成的產物。它可以包絡各種化合物分子，增加被包絡物對光熱、氧的穩(wěn)定性，改變被包絡物質的理化性質。β-環(huán)狀糊精又稱環(huán)麥芽七糖、環(huán)七糊精，簡稱β-cd，是由淀粉經微生物酶作用后提取制成的由7個葡萄糖殘基以β-1,4-糖苷鍵結合構成的環(huán)狀物，相對分子質量1135。
更新時間:2025-08-25
β-cd-peg-crgd 環(huán)糊精-聚乙二醇-crgd多肽環(huán)狀糊精（β-cyclodextrin簡稱β-cd）是淀粉經酸解環(huán)化生成的產物。它可以包絡各種化合物分子，增加被包絡物對光熱、氧的穩(wěn)定性，改變被包絡物質的理化性質。β-環(huán)狀糊精又稱環(huán)麥芽七糖、環(huán)七糊精，簡稱β-cd，是由淀粉經微生物酶作用后提取制成的由7個葡萄糖殘基以β-1,4-糖苷鍵結合構成的環(huán)狀物，相對分子質量1135。
更新時間:2025-08-25
β-cd-peg-rvg29 環(huán)糊精-聚乙二醇-rvg29多肽在水中的溶解度比較低，在室溫下為1.85%，隨著溫度增加溶解度增加。不具有吸濕性，但是容易形成穩(wěn)定的水合物。在相對濕度50-70%之間的水合程度，相當于每分子β-cd吸收10-11個水分子(含水量在13.7-14.8%)，吸濕等溫曲線為兩個相。不溶于一般有機溶劑，但在吡啶、二甲基甲酰胺、二甲基亞砜和乙二醇中能夠微溶。
更新時間:2025-08-25
β-cd-peg-ge11 環(huán)糊精-聚乙二醇-ge11多肽β-cd廣泛應用于分離有機化合物及用于有機合成，也用作醫(yī)藥輔料、食品添加劑等。人們將天然環(huán)糊精和修飾環(huán)糊精與一些不具備生物相容性的藥物分子制備成包合物，不但增加了藥物的生物相容性，還起到了緩釋的作用。
更新時間:2025-08-25
β-cd-peg-sp94 環(huán)糊精-聚乙二醇-sp94多肽環(huán)狀糊精（β-cyclodextrin簡稱β-cd）是淀粉經酸解環(huán)化生成的產物。它可以包絡各種化合物分子，增加被包絡物對光熱、氧的穩(wěn)定性，改變被包絡物質的理化性質。白色或幾乎白色的結晶固體或結晶性粉末；無臭，略有甜味；溶于水，難溶于甲醇、乙醇、丙酮等；在堿性水溶液中穩(wěn)定，遇酸則緩慢水解，其碘絡合物呈黃色；結晶呈板狀。
更新時間:2025-08-25
dota-peg-tat 大環(huán)配體-聚乙二醇-tat多肽大環(huán)配體配合物，大環(huán)配體配合物是指環(huán)狀骨架上帶有o、n、p 、s 等多個配位原子的多齒配體形成的環(huán)狀配合物。配合物的范圍廣泛。根據(jù)其結構特征，可將配合物分為以下幾種類型： 簡單配合物、螯合物、多核配合物、羰基配合物、金屬簇狀配合物、夾心配合物、大環(huán)配體配合物。
更新時間:2025-08-25
nota-peg-t7 大環(huán)配體-聚乙二醇-t7多肽t7(haiyprh)是一種通過噬菌體展示技術篩選得到的短肽,能夠與tfr特異性結合,結合常數(shù)高達10 nmol-l-1,并且由于結合位點的不同,內源性tf不會抑制反而會促進t7修飾的納米粒與tfr特異性結合。所以t7更適合作為靶向分子,且目已有多篇報道單獨應用t7肽。
更新時間:2025-08-25
dtpa-peg-m2pep 大環(huán)配體-聚乙二醇-m2pep多肽dtpa是一種用于構建磁性吸附劑的化合物，可同時去除復雜廢水中的重金屬和染料。dtpa是高效鰲合劑，鰲合性強，能迅速與鈣、鎂、鐵、鉛、銅、錳等離子生成水溶性絡合物，尤其對高價態(tài)顯色金屬絡合能力強，可與peg多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-08-25
pla-peg-ckaakn 聚乳酸-聚乙二醇-ckaakn多肽多肽作為受體靶向的載體被越來越多應用于改善藥物的效果，也被實驗證明其靶向特異性，ckaaknk），kaa （ckaaknk）是一種靶向蛋白，通過偶聯(lián)dspe-peg,可以自組裝成納米顆；蛘咦龀芍|體，攜帶小分子藥物、熒光分子等進入靶點，從而滿足各種應用需要。
更新時間:2025-08-25
pamam-peg-ptp 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-ptp多肽ptp(ktllptp)特異結合pancreatic cancer細胞。經蛋白組學分析，靶向肽ptp是通過與pancreatic cancer發(fā)生時誤定位在細胞膜表面上的plectin-1特異性結合實現(xiàn)靶向作用的？膳c多肽偶聯(lián)修飾。
更新時間:2025-08-25
plga-peg-klvf 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-klvf多肽功能性短肽含有7個氨基酸(ktllptp)的靶向肽ptp，可以特異性靶向胰腺癌。經蛋白組學分析，靶向肽ptp通過與胰腺癌發(fā)生時誤定位在細胞膜表面上的plectin-1特異性結合實現(xiàn)靶向作用？膳cplga-peg偶聯(lián)修飾。
更新時間:2025-08-25
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